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　　自从2016年国家开始加速新药审批速度以来◈ღ，每年都能获批40个以上新药◈ღ。2019年首次在中国获批的新药有60个◈ღ，包括4个中药和56个西药◈ღ。其中◈ღ，国产新药十余个◈ღ，占比超过20%◈ღ，创下新纪录◈ღ，本土创新企业正在成为我国生物制药领域的新生力量◈ღ。

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　　本研究报告数据主要采用国家统计数据◈ღ，海关总署◈ღ，问卷调查数据◈ღ，商务部采集数据等数据库凯发·k8(国际)官方网站◈ღ。其中宏观经济数据主要来自国家统计局◈ღ，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据红色珊瑚的夏天◈ღ，企业数据主要来自于国统计局规模企业统计数据库及证券交易所等凯发·k8(国际)官方网站◈ღ，价格数据主要来自于各类市场监测数据库◈ღ。

　　随着新药研发时间及金钱成本不断提高◈ღ，和销售市场及专利到期后对原研药的市场冲击◈ღ，全球制药企业为了缩短研发周期◈ღ、控制成本◈ღ、降低研发风险等◈ღ，逐步将资源集中在疾病机理研究◈ღ、新药靶点发现等研发早期研究◈ღ，而将后续研发中晚期及开发阶段涉及的药物筛选◈ღ、临床前研究◈ღ、临床研究◈ღ、合同生产等委托给医药研发服务企业◈ღ。根据新药研发领域中客户服务阶段的不同凯发·k8(国际)官方网站◈ღ，医药研发服务一般分为合同研发服务（CRO）◈ღ、合同生产业务/合同生产研发业务（CMO/CDMO）凯发k8国际◈ღ。◈ღ，分别对应新药研发领域中的临床前研究及临床研究◈ღ、定制化生产及研发服务等产业链中的不同环节◈ღ。

　　从产业链逻辑来看凯发k8国际首页登录◈ღ，CRO行业主要包括临床前CRO（药物发现◈ღ、临床前研究）红色珊瑚的夏天◈ღ、临床CRO（I-III期临床红色珊瑚的夏天◈ღ、注册申报及上市后临床等）◈ღ；从时间跨度来看◈ღ，新药研发一般需要10年以上的研究凯发k8◈ღ，◈ღ，其中药物发现需要2-3年◈ღ、临床前研究1-3.5年红色珊瑚的夏天◈ღ、I-III期临床5-7年◈ღ，注册申报上市0.6-2年◈ღ；从研发费用分布来看◈ღ，药物筛选占5%新药研发◈ღ，◈ღ、药物学研究10%◈ღ、药物安全性评价15%◈ღ、临床I期占5%◈ღ、临床II期占15%凯发·k8(国际)官方网站◈ღ、临床III期占50%